遗传病基因是人类在繁衍生育的大敌，特别是一些带来严重后果的遗传病，会让新生儿夭折、先天不足、难以有质量的生活下去。

但是带有遗传病基因并不表示就不能生育健康宝宝，除了一些隐性基因外，还有上百种遗传病单基因的问题可以通过试管婴儿技术来避免。

本期就这个话题，介绍下试管婴儿如何筛查遗传病基因的？

哪些人需要进行遗传病基因筛查？

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5~10万个基因，一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因，不是所有问题都会影响孩子健康，也不是所有问题都能够被PGD/PGS技术检出，但是能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或胎停育，被自然淘汰，99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。所以43岁以上女性卵子发育为囊胚，即使表面看上去正常，级别再高，但实际上染色体的异常是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！

属于下面这些情况之一，建议做遗传基因筛查

1、已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇；

2、家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者；

3、有过原因不明的习惯性流产、早产、死胎的夫妇；

4、35岁以上的高龄孕妇；

5、患有心脏病、肾病、糖尿病等孕妇；

6、服用或接触易致畸形的化学药物或接触过放射性物质及其他有害物质者。

泰国试管婴儿三代技术避免遗传病

第三代试管婴儿技术可以说是为了有遗传性疾病的家庭而诞生的，涉及可能会让后代产生遗传性疾病的不育症都可以解决，一般来说做第三代试管能够筛查出健康的胚胎，对成功率也是有较大的帮助！

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，包括植入前遗传学诊断和遗传学筛查，在IVFET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，因此能够避免遗传性疾病传递给后代。

第三代试管婴儿是人为干预怀孕的一种方式，而它的目的与产前筛查一致，都是为了预防出生儿的缺陷，相比起来三代试管有更多优点，比如发现缺陷早，在胚胎植入子宫前就进行诊断，避免流产与引产，还有创伤小，取几个微小的细胞就可以用来诊断，不会对胚胎后期发育产生影响。诊断率还高，目前胚胎的诊断率达90%以上。

泰国第三代试管婴儿-【泰国第三代试管婴儿】-筛查异常染色体防止遗传病

泰国试管婴儿顾问介绍：染色体异常不孕常常表现为反复性**、早期胚胎停育。分娩的12周期内大概有六成的**胚胎染色体异常，分娩的24周以后异常染色体有明显的降低为7%。从这个数据可以得出，染色体异常会导致自然**是人类**的一种自然方式。泰国第三代试管婴儿技术针对基因的筛查排除异常染色体，达到优生目的，造福人类!

第一、针对筛查有异常染色体的男女和孕早期有大量的致畸物接触者、放射线和病毒感染者，应该常规行产前宫内诊断。尽量可以在早孕的时期吸取绒毛进行染色体核型分析，还可以中孕时期抽取羊水以及脐血泰国第三代试管婴儿行胎儿染色体检查，应常规抽外周血查染色体核型。

第二、若男方有无精或少精的现象，可以考虑是否染色体一场不孕。患者在进行外周血淋巴细胞染色体检查的时候，发现异常染色体比例高，应该需要引起重视。

第三、针对反复性**的女性，应常规抽外周血查染色体核型。现目前泰国第三代试管婴儿是最有效防止遗传病的方法，PGD基因筛查让你的宝宝更加健康。让宝宝出生后不再是畸形或有器官缺陷、精神系统疾病、等多种遗传病。

PGD可以筛查的染色体：13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体。

13号染色体异常出现多种情况：在多一条的情况会出现三题综合症。异常会导致患儿多发生畸形，大多都是在出生3年内夭折。也可能会引起;乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病。

18号染色体异常会引起”爱德华综合症，患者通常都表现为多个器官缺陷，大多出生一年内夭折，常会引起尼曼匹克病表现为;贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌等。

21号染色体异常会导致：唐氏综合症。

x染色体异常：杜氏肌营养不良症、特纳氏综合症、脆性X综合症。

Y染色体异常：急性髓系白血病。

泰国拥有最先进的ACGH技术(晶片式全基因体定量分析术)，可以对23对染色体进行全面检测筛查，排查23对染色体异常，涉及的400多种遗传疾病，泰国第三代试管婴儿技术更大限度的保障您宝宝的健康!本站《第三代试管婴儿技术如何实现优生?》文章中有介绍到泰国第三代试管婴儿技术是怎么样实现优生的目的。泰国第三代试管婴儿

泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？

家族遗传病做试管可以避开吗？泰国第三代试管婴儿能否避开遗传？

泰国泰国第三代试管婴儿之所以那么受欢迎，其中就因为拥有避免遗传疾病的效果。对于有遗传病的夫妻来说，生儿育女是一件非常困难且谨慎的事情，过去认为遗传病是一个较罕见的疾病，很难从医学角度去根治。但随着医学的发展，辅助生殖技术在遗传病方面有了重大的突破，那么家族遗传病做试管可以避开吗？请看下面的介绍吧。

家族遗传病做试管可以避开吗？泰国第三代试管婴儿能否避开遗传？

泰国泰国第三代试管婴儿可以规避多种家族遗传疾病，如马凡氏综合征、地中海贫血等，但是具体要看哪种疾病!

1、基因筛选技术：泰国泰国第三代试管婴儿也叫“胚胎植入前遗传学诊断”(PGD)，从名字不难看出泰国第三代试管婴儿是可以做筛查的。它是通过对胚胎染色体和遗传基因进行检测，筛选出很多种疾病，从而得到一枚健康的胚胎。

2、适应症人群广：针对的人群很广泛，适应症状也很多，还可以避免因为异常胚胎导致的流产胎停而带来的伤害，高龄女性，经过多次的IVF失败、胎停流产、染色体变异、艾滋携带、存在家族遗传等复杂多变的情况，可选择做泰国第三代试管婴儿。但是遗传病有成千上万种，第三代试管助孕可预防的主要是单基因遗传病、染色体病。所谓单基因遗传病，主要是指地中海贫血、血友病、肌营养不良等。

家族遗传病做试管可以避开吗？

泰国第三代试管婴儿技术将胚胎培养到囊胚阶段，在胚胎移植前对其进行染色体检查，将健康的，没有疾病的胚胎移植到宫腔内。所以可以说三代试管婴儿将优生的筛选、诊断从产前提前到了孕前，实现了优生优育。

泰国第三代试管婴儿PGD和PGS筛选过程

PGS是遗传学筛查，而PGD是指遗传学诊断。PGS是在胚胎植入着床前，对胚胎进行行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。PGD是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

家族遗传病做试管可以避开吗？

所以有了泰国第三代试管染色检测这一步骤，避免了诸多疾病，帮助家庭更好地优生优孕，因为会在移植前就进行检测，这样就可以在孕期前就发现各种问题并加以解决，就可以更好地避免染色体疾病、家族遗传病等。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，通过服务赴泰成功好孕的家庭就超过10000多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。荆州代孕怎么找>p【荆州代孕第三代代孕】