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现在试管婴儿已经出现越来越多人的视野里，在进行这个手术的过程中要是存在遗传疾病，都会给宝宝的健康情况带来影响。地中海贫血就是很难治疗的一种遗传疾病，但是也能够预防。不论是男性还是女性患上这种疾病都可能会遗传后代。那么二代试管婴儿能够避免地中海贫血？

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二代试管能够避免地贫吗？

这种遗传性的疾病，其实是无法避免的。要是男性和女性都存在这种疾病，那是肯定会遗传给胎儿的，就算是只有女性存在隐性的地中海贫血，也只有50%的概率胎儿不会患上这种疾病。但是想要真正的防止地中海贫血遗传，可以进行第三代试管婴儿，这项技术能够很好的筛查其染色体异常的情况。

传统的三种检查方式，首先就是产前筛查，基因检测与产前诊断。传统的方法能够有效的避免重度地贫与畸形胎儿的出现，但是并不是从根本上来解决问题的，加上这种情况对孩子存在影响，要是发生胎儿患有病症，会使用引产避免孩子的诞生，对孕妈的身体是有一定影响的。

第三代试管婴儿基因检测相比传统的方法是更加有优势的，通过多重筛查，选择出优质的胚胎，由于有问题的胚胎都已经被筛选出来了，移植比较健康优质的胚胎，从根源上防止地贫遗传，保证其胎儿的健康。

地贫的三种类型

1.轻度地贫

轻度的地贫患者没有什么非常明显的症状表现，基本上对于平时的生活也没有什么影响，也不需要进行特殊的治疗，患者朋友只需要保持正常的生活和工作。

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2.中度地贫

中度地贫的患者朋友在临床中的表现，因为每个人身体都是不同的，所以表现出来的贫血情况也不一样，身体疲乏无力。患者朋友一定积极的进行治疗，要是没有得到重视的话，严重的情况还会给生命造成危害。

3.重度地贫

地中海贫血类型

1、轻型：属于携带者，是轻度症状或无症状。

2、中间型：会出现长期贫血，肝脾肿大等情况，患者大多可存活至成年。

3、重型：有可能不能正常出生，患儿出生后也会有发育不良现象。由于体内不能制造足够的血红蛋白，所以其需终生定期输血和依赖药物来维持生命。

目前，针对这种疾病比较重要的治疗手段是输血和去铁治疗。

试管婴儿PGS/PGD技术能筛查出地贫吗?

是可以的。试管基因检测技术经历了多次发展演变，能在对全部的23对染色体进行全面筛查的同时，准确到细小微缺失。可以这么说，只要胚胎存在染色体异常就一定能够筛查出来，从根源上保障胚胎健康。

此病的基因型有亲代向子代传递的特点，即夫妻双方属同一类型的地中海贫血患者或携带者，未来生育，子女将有1/4的几率成为中型或重型贫血患者，1/2的机会是地贫基因携带者，仅有1/4的概率属于正常人。如此，此类夫妻要想健康生育，就要成功避开3/4的患病几率，让“健康的1/4”宝宝得以降生。

PGD胚胎移植前的基因诊断

对于患有这种疾病的家庭来说，要从根源上保障宝宝的健康，胚胎植入前的基因诊断PGD技术功不可没，这可以说是地中海贫血症的克星。该技术全称是胚胎移植前基因诊断技术，是在胚胎移植前针对基因突破点进行诊断，判定胚胎是否携带隐性遗传致病基因，从而防止遗传病下行的一种技术。

通常，这种患者做试管，医生在将由其提供的精子、卵子配成的受精卵培育形成由100多个细胞组成的囊胚后，提取囊胚外围细胞进行PGD基因诊断，即可准确判定囊胚是否携带地贫致病基因，继而通过优胜劣汰原则，优选健康优质的囊胚植入到女性子宫腔内，待囊胚着床、妊娠直至分娩，即可如愿以偿收获健康宝宝，将宝宝健康把控在孕前。

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