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相信大家都知道，如今的试管技术已经非常先进了，尤其第三代试管中的基因筛查技术，能够避免患有遗传疾病的家庭生出患病儿。但为什么有些夫妻在做试管婴儿前还要检查染色体呢?

泰国第三代试管婴儿PGD技术通过移植前的基因诊断，可以消除染色体异常引起的连续性、惯发性流产引起的不孕不育。在分子生物学、体外受精技术和微观操作的基础上，受精卵在精子和卵子体外受精三天后再次种植到母亲的子宫，检查其正常子宫移植后再进入新技术。它可以帮助那些有特定遗传缺陷和后代危险的夫妇获得健康的孩子。

那国试管婴儿染色体的具体检查方法有哪些？

(1)聚合酶链反应(PCR)扩大取材细胞的微量DNA，分析DNA序列的变化，对某些遗传病进行基因诊断，如囊性纤维病、进行性肌营养不良等基因异常引起的疾病的诊断。

(2)荧光原位杂交(FISH)，可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体异常，通过性别鉴定诊断，目前尚不了解病变基因的性连锁遗传病(约600种)。对于优生来说，PGD具有重要价值。这种技术的发展，除了解决女性不育问题外，对于解决男性不育问题，使其家庭能够有后代，是最理想的方法。三代试管婴儿技术在人类提高后代素质、促进生殖健康方面也起到了作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科组合而成，对优生优育具有重要作用。

综上所述，可视PGD技术不仅对治疗不孕症有效，而且对优生也有很高的应用价值。国内第三代试管婴儿PGD技术仍然是一种相对较新的试管婴儿技术，许多医院没有操作能力和经验。泰国最新的试管技术比PGD技术更先进。A-CGH技术已经发明。胚胎培养到胚胎阶段时，提取2-3个细胞，对胚胎23对染色体进行基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传病。

哪些人群在做试管婴儿前要检查染色体?

1、生育过患病儿的夫妻

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对于曾经生育过不健康的宝宝，或者有过流产、胎停的情况，那么在试管前的身体检查中建议做染色体检查。

2、夫妻有遗传疾病或者家族中有遗传疾病

遗传疾病是通过染色体来遗传给后代的，如果夫妻中有一方患有遗传疾病，那么在试管前的身体检查中必须要做染色体检查，有时还需要做更为详细的基因检查，试管婴儿医生会对检查结果进行前期评估和诊断。

3、反复流产或者胎停的女性

对于有过流产或胎停的经历的夫妻，那么在进入试管周期前的检查中，染色体检查是一定要做的，因为很有可能是夫妻染色体问题导致了流产或胎停。如果之前做过染色体检查就不用再做了，带上之前的染色体报告和其他刚做的检查报告就好了。

4、高龄女性

对于做试管的高龄女性来说，其怀孕的风险不仅高，而且卵子的染色体异常率也会很高，当卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产或者唐氏综合征等遗传疾病，从而影响宝宝的健康，而染色体检查可以检测女性卵细胞中携带的染色体缺陷，所以高龄女性在试管前身体检查时要做染色体检查。

染色体检查要做什么准备?

如果不幸患有生殖方面疾病，如不孕不育、反复流产，需要做染色体检查，也不需要有太大的心理负担。染色体检查并不可怕。

染色体的检查，需要取被检者的外周血，培养细胞，在显微镜下观察染色体的结构和数量，所以被检者只要在医院抽血即可，约等待三天左右可获得检查结果。饮食对染色体检查没有影响，故不需要空腹或其它准备工作。

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为什么第三代试管婴儿已经可以进行胚胎染色体筛查，但还要在试管的身体检查中检查染色体呢?

楼主是在找骂么？

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